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aktuelle Informationen finden Sie unter folgendem Link :

R. Csuk und A. Kern
Z. Naturforsch. B, 2002, 57b, 1169-1173.
Synthesis of Rigid Cyclopropanoid Nucleoside Analogues
64_s57b1169.pdf (externe Datei)

R. Csuk und G. Thiede
Z. Naturforsch. B, 2002, 57b, 1287-1294.
Synthese difluorierter cyclopropanoider Nucleosidanaloga
65_s57b1287.pdf (externe Datei)

R. Csuk und G. Thiede
Z. Naturforsch. B, 2003, 58b, 97-105.
Synthese monofluorierter cyclopropanoider Nucleosidanaloga
66_s58b0097.pdf (externe Datei)

R. Csuk und G. Thiede
Z. Naturforsch. B, 2003, 58b, 345-355.
Synthese monofluorierter cyclopropanoider Nucleosidanaoga
67_s58b0345.pdf (externe Datei)

R. Csuk and A. Kern
Z. Naturforsch. B, 2003, 58b, 843-852.
Synthesis of cyclopropanoid nucleoside analogues possessing a flexible side chain
68_s58b0843.pdf (externe Datei)

R. Csuk and G. Thiede
Z. Naturforsch. B, 2003, 58b, 853-860.
Synthesis of spacered nucleosides comprising a difluorocyclopropane moiety
69_s58b0853.pdf (externe Datei)

R. Csuk, U. Franke (nee Höring), Z. Hu und C. Krieger
Tetrahedron, 2003, 59, 7887-7895.
Synthesis of  alpha-substituted 3-ulosonic acids from aldonolactones
70_th597887.pdf (externe Datei)

R. Csuk und L. Eversmann
Z. Naturforsch. B., 2003, 58b, 997-1004.
Synthesis of trans-configurated spacered nucleoside analogues comprising a difluorocyclopropane moiety
71_s58b0997.pdf (externe Datei)

R. Csuk und L. Eversmann
Z. Naturforsch. B., 2003, 58b,  1176-1186.
Synthese flexibler difluorierter cyclopropanoider Nucleosidanaloga
72_s58b1176.pdf (externe Datei)

R. Csuk und G. Göthe
Z. Naturforsch. B, 2003, 58b, 1247-1254.
Synthesis of spacered cyclopropanoid muramyldipeptide analogues as potential immunostimulants
73_s58b1247.pdf (externe Datei)

R. Csuk und L. Eversmann
Z. Naturforsch. B., 2004, 59b, 77-94.
Synthesis of highly flexible difluorinated cyclopropanoid nucleoside analogues
74_s59b0077.pdf (externe Datei)

R. Csuk und G. Göthe
Tetrahedron, 2004, 60, 2201-2211.
Synthesis of cyclopropanoid analogues of N-acyl-muramyldipeptide as potential immunostimulants
75_th602201.pdf (externe Datei)

R. Csuk und G. Göthe
Tetrahedron, 2004, 60, 2191-2199.
Synthesis of cyclopropanoid 2-epi-N-acyl-muramyldipeptide analogues as potential immunostimulants
76_th602191.pdf (externe Datei)

R. Csuk, G. Vasileva and C. Wagner
Tetrahedron: Asymmetry 2004, 15, 1013-1017
From a glycal to a [1,3]dioxolan-4-yl-ester
78_as2004imDruck.pdf (externe Datei)

R. Csuk, A.Barthel und C. Raschke
Tetrahedron, 2004, 60, 5737-5750
Convenient access to substituted acridines by a Buchwald-Hartwig amination
th04_5737.pdf (externe Datei)

R. Csuk, A. Niesen, G Tschuch und G. Moritz
Tetrahedron, 2004, 60, 6001-6004
Synthesis of a natural insect repellrnt isolated from thrips
th04_6001.pdf (externe Datei)

R. Csuk, A.Barthel, T. Brezesinski und C. Raschke
Bioorg. Med. Chem. Lett., 2004, 14, 4983-4985
Synthesis of dimeric acridine derived antivirals
bmcl04_01.pdf (externe Datei)

R. Csuk und A. Niesen
Z. Naturforsch. B., 2004, 59b, 934-942
Synthesis and biological evaluation of a "natural" insect repellent
ms04_238.pdf (externe Datei)

R. Csuk, C. Raschke, G. Göthe und S. Reißmann
Z. Naturforsch. 2004, 59b, im Druck
Synthesis of Monomeric Acridine Derived Nucleid Acid Intercalators
csuk_288_04_abb.pdf (externe Datei)

R. Csuk,A. Barthel,T. Brezesinski und C. Raschke
Europ. J. Med. Chem., 2004,  39, 975-988
Synthesis of pathogen inactivating nucleic acid intercalators
eurjmedchem_ms_abb.pdf (externe Datei)

R. Csuk, T. Brezesinski, G. Göthe, C. Raschke und S. Reißmann
Z. Naturforsch. B., 2004, 59b, im Druck
Synthesis of dimeric acridine derived nucleic acid intercalators
322_04.pdf (externe Datei)

R. Csuk, C. Raschke, G. Göthe und S. Reißmann
Arch. Pharm. Pharm. Med. Chem. , 2004, 337, 571-578
Synthesis of Dimeric Triflouromethoxy-acridine Derived Pathogen
Inactivating Nucleic Acid Intercalators
fp907_csuk.pdf (externe Datei)

M. Greb, J. Hartung, F. Köhler, K. Spehar, R. Kluge und R. Csuk
Europ. J. Chem. , 2004, 3799-3812
The (Schiff-base)Vanadium(V)Complex-Catalyzed oxidation of bromide-A
new method for the insitu generation of bromine and its application in the
synthesis of functionalized cyclic ethers
eujc3799.pdf (externe Datei)

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